タイで世界初のデング熱重症化予測診断キットが製造承認、15分でリスク判定へ

2024年11月19日配信

●商品概要：デングウイルスに感染した患者の血液検体（血清）から、ウイルスの非構造蛋白質であるNS1蛋白質の血清型を識別できるキット。左奥はキットを梱包する箱、左手前は検査用のカセット。右奥は抗原検査キット、右手前は展開液を充填したボトル。

株式会社ビズジーンは、デング熱の重症化リスクを15分で判定できる診断キット「VisCheck™ Dengue NS1 Rapid Antigen Serotyping Test」の製造承認をタイ王国食品医薬品局から取得しました。本キットは、大阪大学微生物病研究所、アークレイ株式会社との共同研究に基づき開発されました。

デング熱は、蚊を媒介とするウイルス感染症で、毎年世界中で約3.9億人が感染。そのうち重症化リスクが高まる異なる血清型への再感染が問題視されています。これまで、タイ国内ではPCR解析が用いられていましたが、時間と費用がかかる課題がありました。ビズジーンの新キットは、NS1蛋白質を高精度に識別し、迅速に血清型を判定。コストも大幅に削減し、広く医療現場で活用できると期待されています。

この技術は、患者に応じた早期治療や、公衆衛生対策の強化、ワクチン開発への貢献が見込まれており、2025年1月よりタイ国内で販売が開始される予定です。その後はASEAN諸国にも展開される計画です。